CAS 1146629-75-5|Pivalato de (4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-7-il)metilo

Pivalato de (4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-7-il)metilo (CAS 1146629-75-5)

Bloque de construcción intermedio y farmacéutico de síntesis orgánica

Descripción general del producto

El pivalato de (4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-7-il)metilo es un derivado de pirrolopirimidina funcionalizado que lleva un grupo protector pivaloiloximetilo (POM) en la posición N-7 y un sustituyente cloro en C-4. Sintetizado en condiciones estándar controladas, este compuesto actúa como intermediario para la modificación heterocíclica, el diseño de análogos de nucleósidos y las rutas de síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API) específicas.

Características distintivas

• Motivo de nitrógeno protegido:El grupo N-7 pivaloiloximetilo (POM) estabiliza el marco principal y previene reacciones secundarias regioselectivas no deseadas durante el posterior acoplamiento de grupos funcionales.
• Posición del cloro reactivo C-4:Proporciona un sitio versátil para la sustitución aromática nucleofílica (S_NAr) o reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas-por paladio-.
• Perfil de pureza definido:Fabricado con pruebas analíticas para garantizar niveles de impureza controlados y resultados de síntesis orgánica reproducibles.
• Solubilidad en disolventes orgánicos:Demuestra una solubilidad constante en solventes orgánicos estándar como diclorometano, acetato de etilo y DMF para procesamiento práctico.

Aplicaciones de destino

Sinónimos / Nombres alternativos

Ácido propanoico, 2,2-dimetil-, éster (4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-7-il)metílico; 2,2-dimetilpropanoato de (4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-7-il)metilo; 7-(Pivaloiloximetil)-4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina; 4-Cloro-7-pivaloiloximetil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina.