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La semalutida fue aprobada por la FDA por primera vez desde 2021 para ser aplicable a pacientes adultos con un índice de masa corporal (IMC) inicial d

LENZ Therapeutics anunció hoy que la FDA de EE. UU. aprobó Vizz (solución oftálmica de aceclidina) al 1,44% para el tratamiento de pacientes adultos c

AbbVie anunció hoy que su inhibidor de JAK Rinvoq (upadacitinib) ha alcanzado el criterio de valoración principal en un estudio crítico del proyecto c

Los medios de la industria BioPharma Dive publicaron recientemente un informe especial, seleccionando 10 ensayos clínicos potenciales de numerosos pro

Recientemente, Corcept Therapeutics ha presentado una nueva solicitud de fármaco (NDA) a la FDA de EE. UU. para su regulador selectivo de cortisol pat